作者:李梅、孫宏偉、劉學(xué)文
3.1 原子吸收光譜分析
原子吸收現(xiàn)象早在1802年就被伍朗斯頓(W.H.Wollaston)在研究太陽光譜時發(fā)現(xiàn)了,但作為一種實用的現(xiàn)代儀器分析方法-原子吸收光譜分析法出現(xiàn)在1955年。當(dāng)年澳大利亞科學(xué)家瓦爾西(A.Walsh)發(fā)表了論文“原子吸收光譜在化學(xué)分析中的應(yīng)用” [1],開創(chuàng)了火焰原子吸收光譜分析法。1959年俄羅斯學(xué)者里沃夫(Б.В.Львов)發(fā)表了論文“在石墨爐內(nèi)*蒸發(fā)樣品原子吸收光譜的研究” [2],開創(chuàng)了石墨爐電熱原子吸收光譜分析法。鑒于瓦爾西在建立和發(fā)展原子吸收光譜分析方面的歷史功勛,里沃夫?qū)Πl(fā)展石墨爐原子吸收光譜法所做出的杰出貢獻,1991年在挪威卑爾根召開的第27屆光譜學(xué)大會和1997年在澳大利亞墨爾本召開的第30屆光譜學(xué)大會(CSI)上分別授予瓦爾西和里沃夫*屆和第二屆CSI獎。
3.1.1 原子吸收光譜分析的特點
原子吸收光譜分析法,又稱原子吸收分光光度法,是基于從光源發(fā)出的被測元素特征輻射通過元素的原子蒸氣時被其基態(tài)原子吸收,由輻射的減弱程度測定元素含量的一種現(xiàn)代儀器分析方法。
原子吸收光譜分析法的優(yōu)點:
(1)檢出限低?;鹧嬖游展庾V法(FAAS)的檢出限可達到ng/mL級,石墨爐原子吸收光譜法(GFAAS)的檢出限可達到 ~ g。
(2)選擇性好。原子吸收光譜是元素的固有特征。
(3)精密度高。相對標準偏差一般可達到1%,可以達到0.2%。
(4)抗干擾能力強。一般不存在共存元素的光譜干擾,干擾主要來自化學(xué)干擾和基體干擾。
(5)分析速度快。使用自動進樣器,每小時測定幾十個樣品。
(6)應(yīng)用范圍廣。可分析周期表中絕大多數(shù)的金屬與非金屬元素,利用聯(lián)用技術(shù)可以進行元素的形態(tài)和價態(tài)分析,還可以進行同位素分析。利用間接原子吸收光譜法可以分析有機化合物。
(7)用樣量小。FAAS進樣量一般為每分鐘2~6 mL,微量進樣法的進樣量可以小到10~50μL。GFAAS液體的進樣量為10~30μL,固體進樣量為毫克級。
(8)儀器設(shè)備相對簡單,操作簡便。
不足之處是:主要用于單元素的定量分析;校正曲線的線性動態(tài)范圍較窄,通常小于2個數(shù)量級。
電話
微信掃一掃